Plerixafor инструкция

Купить Мозобаил (Mozobil). Низкая цена Плериксафор (Plerixafor) в Москве

Plerixafor инструкция

Мозобаил (Плериксафор)противоопухолевое медикаментозное средство для лечения множественной меланомы или злокачественного опухолевого заболевания лимфатической системы. Увеличивает количество стволовых клеток в крови. Часто принимается больными при трансплантации собственных стволовых клеток.

Множественные клинические испытания доказали высокую эффективность препарата. После его применения 90% больных успешно проводят аутотрансплантацию стволовых клеток.

Активное вещество медикамента – Плериксафор – избирательно и обратимо угнетает CXCR4 хемокиновый рецептор, который присутствует в стволовых клетках, связывая их с костным мозгом.

Вы можете купить Плериксафор в виде раствора для п/к введения.

Показания и противопоказания:

Мозобаил (Плериксатор) назначается больным с такими заболеваниями:

  • Миеломная болезнь – злокачественная опухоль из плазматических клеток.
  • Лимфома Ходжина – злокачественная опухоль лимфатической системы.
  • Решение других проблем на усмотрение врача.

Терапия проводится с другими агентами гранулоцитарно-колониестимулирующего фактора для привлечения гемопоэтических стволовых клеток периферической крови для их сбора и последующей аутотрансплантации.

Мозобаил (Плериксатор) противопоказан больным в возрасте до 18 лет, женщинам во время беременности, при гиперчувствительности к компонентам препарата, в том числе и к действующему веществу. При назначении медикамента кормящим матерям, кормление грудью на момент терапии прекращается.

Лекарство должно назначаться и приниматься только под строгим наблюдением врача-онколога для отслеживания и предотвращения побочных реакций. Поскольку раствор Мозобаила вводится подкожно, возможны воспалительные реакции в местах инъекций.

Возможные побочные эффекты:

Мозобаил (Плериксафор) может привести к некоторым побочным действиям, вызывая у больных, проходящих терапию, нежелательные реакции:

  • Аллергия, анафилактический шок.
  • Бессонница, головные боли, головокружения.
  • Тошнота, расстройства работы ЖКТ, резкие боли в области живота.
  • Повышенная потливость.
  • Интенсивное покраснение кожи.
  • Недомогание, быстрая утомляемость.

У больных со злокачественными новообразованиями частота побочных эффектов не отличается в зависимости от характера заболевания, а также пола и возраста пациентов.

У одного из ста больных после лечения Мозобаилом наблюдался инфаркт миокарда.

Способы применения и режим дозирования:

Лечение и дозы медикамента Мозобаил (Плериксафор) должно назначаться опытным гематологом или онкологом. Мобилизация стволовых клеток должно проводиться в онкогематологическом центре, где ведется должный контроль уровня гемопоэтических клеток.

Один флакон медикаментозного средства используется одноразово. Перед применением флакон тщательно осматривается. Раствор – стерильный препарат без консервантов, который не должен содержать механических включений и изменений цвета. Во время набора раствора в шприц нужно придерживаться правил асептики.

Плериксафор обычно назначается в суточной дозе 0,24 мг на килограмм массы тела. Препарат вводится подкожно за 5-10 часов перед аферезом донорской крови после терапии препаратами Г-КСФ.

Доза медикамента рассчитывается с учетом среднего значения массы тела, которое замеряется на протяжении семи дней до введения первой дозы Мозобаила. Формула расчета дозы выглядит так: 0,012 умножить на фактическую массу тела больного. При этом суточная доза не должна превышать 40 мг в сутки.

Особенности применения:

Больные, которые получают терапию Мозобаилом во время афереза, требуют постоянного контроля числа тромбоцитов и лейкоцитов в крови.

Поскольку после применения медикамента возникают нежелательные эффекты в виде астении и головокружения, нужно воздержаться от вождения транспортных средств и занятий другими потенциально опасными видами деятельности.

Условия и сроки хранения:

Хранить Мозобаил (Плериксафор) нужно в недоступном для детей месте, соблюдая температурный режим 15-30 градусов Цельсия. Срок годности – 3 года с момента выпуска. Ни в коем случае не принимать по истечению срока годности.

Где купить Мозобаил (Плериксафор)? Какая самая выгодная цена на препарат:

На нашем сайте можно купить оригинальное лекарство из Европы. Для того, чтобы купить достаточно позвонить по одному из телефонов или заполнить заявку.

  • Цена у нас самая доступная в регионе без дополнительных накруток и наценок.
  • Цена может отличаться в зависимости от формы выпуска и количества таблеток в упаковке. Окончательная цена уточняется у нашего менеджера при покупке.
  • Вы можете купить прямо сейчас, медицинский препарат у нас всегда в наличии.

Контакты:

Представительство в Индии:

EMAIL: [email protected]

PHONE: +91 40 2355 9777

АДРЕС: 8-3-250/4 VIJAY VIHAR, TELANGANA, INDIA

Представительство в России и СНГ:

EMAIL: [email protected]

АДРЕС: МОСКВА, ВОЛГОГРАДСКИЙ ПР., 4А, ОФИС 13

Наша компания осуществляет доступ к Индийским и Европейским лекарствам. Доставка на дом. Благодаря нашему сайту Вы сможете купить как оригинальные медикаменты, так и дженерик (аналог) по самой низкой цене!

Мозобаил (Mozobil) — вещество Плериксафор (Plerixafor) для лечения онкологических заболеваний. Вы можете купить препарат по выгодной цене прямо сейчас на нашем сайте!

Источник: https://hep24.com/shop/%D0%BE%D0%BD%D0%BA%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F/%D0%BC%D0%BE%D0%B7%D0%BE%D0%B1%D0%B0%D0%B8%D0%BB-%D0%BF%D0%BB%D0%B5%D1%80%D0%B8%D0%BA%D1%81%D0%B0%D1%84%D0%BE%D1%80/

Плериксафор Мозобаил цена в Москве купить со скидкой

Plerixafor инструкция

Цена: 407301 руб.

Мы гарантируем

  • Качественную продукцию!
  • Отличную поддержку!
  • Работаем напрямую с производителя, цены не завышаем!

Контакты

Все посылки застрахованы! В случаях утери посылок почтовой службой, посылки гарантированно отправляются повторно (бесплатно). Все препараты лицензированные и сертифицированные!

Работаем с 2014 года, более 2000 тыс отправленных посылок.

Условия доставки:

  • При покупке более 2 упаковок доставка бесплатно.
  • Отслеживание посылки по трек-коду.
  • Доставка товара по Москве на следующий день или в течение 2-3 часов. Цена доставки при сумме заказа от 6000 руб. составляет 200 руб, при заказе до 6000 руб, стоимость доставки составляет 500 руб. За пределы МКАД по договору с менеджерами.
  • Доставка по Московской области до 5 км – 400 руб, 5-15 км – 600 руб. От 15 км и выше по договору с менеджерами.
  • Доставка в регионы осуществляется в течение 48 часов в любой город России.
  • Страны СНГ 2-3 дня
  • Экспресс доставка 1 день

Условия хранения препаратов

Мы используем специальные термосумки, контейнеры, термоконтейнер с использованием аккумуляторов холода. Строго соблюдаем температурный режим при хранении и перевозки препаратов по стандарту: до 25 градусов, либо от 2 до 8 градусов.

Предлагаем выгодные акции и скидки для вас!

  1. Мы готовы подарить вам скидку 10%, если вы оплатите сразу! Но не забывайте, вы можете оплатить при получение! Откуда такая скидка? Все достаточно просто – это маркетинг, так работают все без исключения производители по всему миру! Чем больше мы купим, тем больше нам предоставляется скидка. В нашем случае, мы сможем привести на 1 упаковку больше, тем самым все в плюсе! У вас скидка 10%, а нам снизили стоимость закупки всей партии!
  2. Станьте нашим постоянным клиентов, и получайте скидку “+1%” на последующую поставку товара.

Узнать подробнее про условия доставки, оплаты и получения скидки, вы можете узнать по телефону!

Обойдемся без лишних слов! Наша гарантия, это:

  1. Оплата при получение – ваши риски минимальны! Но вы должны знать, что мы дарим 10%, если вы вносите предоплату! Первый раз, вы можете оплатить при получение! Убедитесь, что мы надежные поставщики, и уже со второго и далее, оплачивать сразу, тем самым получить скидку!
  2. У всех препаратов имеются сертификаты в упаковке, что вы можете проверить при получение!

Если, мы вас не убедили, позвоните и задайте вопросы, на которые хотите получить ответ специалиста!

Способ оплаты зависит от двух пунктов:

  1. Если вы оплачиваете сразу, вы получаете скидку!
  2. Если при получение, то немного больше!

Уточните подробности по телефону!

По условиям сотрудничества обращайтесь по телефону или пишите на почту info@apteka-gerzena.ru

Докторам, клиникам, агентам – мы предлагаем сотрудничество.

Условия сотрудничества:

  • Вариант 1 – оптовые поставки.
  • Вариант 2 – получение комиссии за приведенного клиента.

Мозобаил – иммуностимулирующий препарат, стимулятор лейкопоэза.

  • Международное наименование: Мозобаил (Mozobil).
  • Фармакологическая группа: иммуностимулирующее средство.
  • Производитель: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH.
  • Действующее вещество: Плериксафор (Plerixafor).
  • Форма выпуска: раствор для инъекций, в упаковке 1.2 мл.

При покупке более 2 упаковок доставка бесплатно.

Экспресс доставка в 1 дня, стоимость уточняйте по телефону.

Сравнить

Закажите Мозобаил (Плериксафор) в Москве у нас, и получите скидку! Узнайте подробнее по телефону.

В настоящее время наблюдается прогрессирование онкологических заболеваний во всём мире.

И хотя лимфома и множественная миелома составляют небольшой процент от общего числа раковых болезней, лечение таких больных должно начинаться незамедлительно после установленного диагноза.

Помимо химиотерапии используются активные иммуномодуляторы. К таким лекарствам относится Мозобаил Плериксафор, который вы можете заказать у нас после профессиональной консультации.

Данное лекарство выпускается в виде прозрачного раствора, или светло-жёлтой жидкости для подкожного введения. Основное действующее вещество – Плериксафор. Во время приёма лекарства, у больных необходимо контролировать показатели в крови лейкоцитов и тромбоцитов.

Фармакологическое действие

Препарат является производным бициклима. Он активно индуцирует лейкоцитоз. Данный процесс способствует появлению в кровотоке онкобольного гемопоэтических прогениторных клеток, которые способны к приживлению с долгосрочной возможностью к восстановлению популяции. После подкожного введения максимальная концентрация действующего вещества достигается в течение часа.

Показания к применению

Применяется как иммуномодулятор у больных с лимфомой и множественной миеломой, усиливая мобилизацию стволовых гемопоэтических клеток в кровотоке больного.

Противопоказания:

  1. Возрастные ограничения (до 18-ти лет).
  2. Наличие беременности.
  3. Повышенная чувствительность к действующему веществу (плериксафору).
  4. Грудное кормление.

Способ применения

Рекомендованная доза – 0.24 мг/кг/сут. Срок применения – до семи дней. Доза рассчитывается с учётом анализа средней массы тела, который проводится в течении недели до введения препарата.

Побочные эффекты

Следует уточнить, что Плериксафор принимается только под наблюдением лечащего врача для мониторинга побочных реакций.

При длительном приёме препарата редко могут возникать аллергические реакции, однако такие симптомы как бессонница, диарея, головная боль, тошнота, боли в суставах, усталость наблюдаются достаточно часто.

Так как лекарство вводится подкожно, то очень часто возникают воспалительные реакции в местах инъекции.

Особые указания

Необходима осторожность при управлении транспортом, и при других видах деятельности, которые требуют концентрации внимания.

Передозировка

Так как применение препарата недопустимо для самостоятельного использования, то случаев передозировки не фиксировалось. Гипотетически возможно, в случае передозировки, усиление побочных эффектов.
Условия и сроки хранения

Спустя три года после года выпуска, Мозобаил не используется. Хранить его необходимо в недоступном для детей месте при комнатной температуре.

Источник: https://apteka-gerzena.ru/shop/effektivnye-sredstva-lecheniya-raka/originalnye-onko-preparaty/mozobail-mozobil-pleriksafor-plerixafor/

Мозобаил (Mozobil)

Plerixafor инструкция

Последняя актуализация описания производителем 23.09.2016

Плериксафор* (Plerixafor*) L03AX16 Плериксафор

  • Иммуностимулирующее средство [Стимуляторы гемопоэза]
Раствор для подкожного введения1 фл.
активное вещество:
плериксафор24 мг
вспомогательные вещества: натрия хлорид — 5,9 мг; 0,1 М раствор натрия гидроксида или 0,1 М раствора кислоты хлористоводородной — до рН 6,0–7,5; вода для инъекций — до 1,2 мл

Прозрачная бесцветная или светло-желтая жидкость.

Фармакологическое действие — иммуномодулирующее, мобилизирующее гемопоэтические стволовые клетки, гемопоэтическое.

Механизм действия

Плериксафор представляет собой производное бициклама и является селективным обратимым антагонистом CXCR4 хемокинового рецептора, блокируя его за счет связывания с когнатным лигандом, фактором стромальных клеток-lα (SDF-lα), также известным как CXCL12.

Считается, что индуцированный плериксафором лейкоцитоз и увеличение количества циркулирующих гемопоэтических прогениторных клеток является результатом нарушения связи между CXCR4 и его когнатным лигандом, которое приводит к появлению в системном кровотоке как зрелых, так и полипотентных клеток.

CD34+ клетки, мобилизованные с помощью плериксафора, являются функциональными и способными к приживлению, с долгосрочным потенциалом восстановления популяции.

Фармакодинамика

В двух плацебо-контролируемых клинических исследованиях с участием пациентов с лимфомой и множественной миеломой (AMD3100-3101 и AMD3100-3102 соответственно) оценивалось увеличение содержания CD34+ клеток (клеток/мкл) за 24 ч, в течение дня перед первым аферезом (см. табл. 1). В оцениваемый 24-часовой период первая доза плериксафора (0,24 мг/кг) или плацебо вводилась за 10–11 ч до афереза.

Таблица 1

Увеличение числа CD34+ клеток в периферической крови после введения препарата Мозобаил совместно с Г-КСФ

ИсследованиеПрепарат Мозобаил + Г-КСФПлацебо + Г-КСФ
МедианаСреднее (СО)МедианаСреднее (СО)
AMD3100-31015,06,1 (5,4)1,41,9 (1,5)
AMD3100-31024,86,4 (6,8)1,72,4 (7,3)

В исследованиях фармакодинамики у здоровых добровольцев с применением только плериксафора пик мобилизации CD34+ клеток наблюдался в течение 6–9 ч после введения препарата.

При исследовании фармакодинамики как у здоровых добровольцев, так и у пациентов с применением схемы мобилизации, включающей гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (Г-КСФ) и плериксафор в тех же дозах, наблюдался более длительный подъем CD34+ клеток в периферической крови в течение с 4 до 18 ч после введения препарата, пик был отмечен между 10 и 14 ч.

Дети. Эффективность и безопасность применения препарата Мозобаил у детей и подростков в возрасте до 18 лет в клинических исследованиях не изучались.

Европейское медицинское агентство отказалось от обязательного предоставления компанией результатов исследований по применению препарата Мозобаил у детей и подростков в возрасте до 18 лет при миелосупрессии (вследствие химиотерапии, проводимой для лечения злокачественных новообразований), требующей аутотрансплантации гемопоэтических стволовых клеток (см. «Способ применения и дозы»).

Фармакокинетику плериксафора изучали у пациентов с лимфомой и множественной миеломой с применением клинической дозы (0,24 мг/кг) после предварительного лечения Г-КСФ (10 мкг/кг 1 раз в день в течение от 2 до 4 дней, при необходимости курс продлевали до 7 дней).

Абсорбция

Плериксафор быстро всасывается после п/к введения, Cmax достигается приблизительно через 30–60 мин (Tmax). После п/к введения плериксафора в дозе 0,24 мг/кг, которому предшествовало предварительное лечение Г-КСФ в течение 4 дней подряд, Cmax плериксафора в плазме крови и среднее значение AUC0–24 составили (887±217) нг/мл и (4337±922) нг·ч/мл соответственно.

Распределение

Плериксафор умеренно связывается с белками плазмы человека (до 58%). Кажущийся Vd плериксафора у людей составляет 0,3 л/кг, это говорит о том, что препарат склонен к распределению во внесосудистом пространстве, но не ограничен им.

Метаболизм

В экспериментах in vitro плериксафор не подвергался метаболизму печеночными микросомами человека и эмбриональными гепатоцитами человека.

Также in vitro было показано, что препарат не угнетает основные метаболизирующие изоферменты цитохрома Р450 (1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 и 3A4/5). В экспериментах in vitro с человеческими гепатоцитами плериксафор не индуцировал изоферменты CYP1A2, CYP2B6 и CYP3A4.

Полученные данные позволяют предположить, что потенциал лекарственных взаимодействий, опосредованных системой Р450, для плериксафора низок.

Элиминация

Основной путь элиминации плериксафора — выведение через почки.

После введения плериксафора в дозе 0,24 мг/кг здоровым добровольцам с нормальной функцией почек, примерно 70% препарата выводилось с мочой в неизмененном виде в течение первых 24 ч после введения. T1/2 из плазмы составляет 3–5 ч.

По данным исследований in vitro с использованием клеточных моделей MDCKII и MDCKII-MDR1, плериксафор не является субстратом или ингибитором Р-гликопротеина.

Особые группы пациентов

Пациенты с нарушением функции почек. У лиц с различной степенью почечной недостаточности клиренс плериксафора после однократной дозы (0,24 мг/кг) уменьшался; наблюдалась положительная корреляция с Cl креатинина.

Средние показатели AUC0–24 плериксафора у пациентов с легкой (Cl креатинина 51–80 мл/мин), умеренной (Cl креатинина 31–50 мл/мин) и тяжелой (Cl креатинина ≤30 мл/мин) степенью почечной недостаточности составили 5410, 6780 и 6990 нг·ч/мл соответственно, что превышает значения экспозиции препарата, наблюдаемые при нормальной функции почек (5070 нг·ч/мл). Почечная недостаточность не оказывала влияние на Cmax.

Пол. Популяционный анализ не выявил различий фармакокинетики плериксафора по полу.

Пожилые. Популяционный анализ не выявил различий фармакокинетики плериксафора по возрасту.

Дети. Данные по фармакокинетике у детей ограничены.

Для усиления мобилизации гемопоэтических стволовых клеток в периферический кровоток с целью их сбора и последующей аутотрансплантации пациентам с лимфомой и множественной миеломой в сочетании с гранулоцитарным колониестимулирующим фактором (Г-КСФ).

повышенная чувствительность к плериксафору или любым вспомогательным веществам препарата;

беременность (см. «Применение при беременности и кормлении грудью»);

лактация (см. «Применение при беременности и кормлении грудью»);

детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с отсутствием опыта применения).

Данных по применению плериксафора у беременных женщин недостаточно. Исследования на животных показали наличие тератогенного действия препарата.

Пациент должен быть проинформирован, что применение плериксафора во время беременности может привести к врожденным порокам развития.

Применение препарата Мозобаил во время беременности возможно только в тех случаях, когда польза от применения превышает возможный потенциальный риск для плода.

Женщинам детородного возраста во время лечения необходимо использовать эффективные средства контрацепции.

Данные о возможном проникновении плериксафора в грудное молоко отсутствуют, поэтому риск для грудного ребенка не может быть исключен. Во время терапии препаратом Мозобаил следует прекратить грудное вскармливание.

Данные по безопасности применения препарата Мозобаил в сочетании с Г-КСФ у онкологических пациентов с лимфомой и множественной миеломой были получены в 2 плацебо-контролируемых (фаза III) и 10 неконтролируемых исследованиях (фаза II) у 543 пациентов. Пациенты получали лечение плериксафором в дозе 0,24 мг/кг/сут п/к. Длительность лечения в этих исследованиях составила от 1 до 7 дней непрерывно (медиана — 2 дня).

В двух исследованиях (фаза III) с участием пациентов с неходжкинской лимфомой и множественной миеломой (AMD3100-3101 и AMD3100-3102 соответственно) был исследован 301 пациент, получавший лечение препаратом Мозобаил и Г-КСФ, и 292 пациента, получавших плацебо и Г-КСФ. Суточная доза Г-КСФ составляла 10 мкг/кг утром в течение 4 дней подряд до первой инъекции плериксафора или плацебо, а также каждое утро до проведения афереза.

Ниже представлены нежелательные реакции, которые чаще наблюдались в группе, получавшей препарат Мозобаил и Г-КСФ, чем в группе плацебо и Г-КСФ.

Частота нежелательных реакций, связанных с лечением, составила >1% среди пациентов, получавших препарат Мозобаил, при мобилизации гемопоэтических стволовых клеток и аферезе, а также перед химиотерапией/миелоаблятивной терапией при подготовке к трансплантации.

Нежелательные реакции указаны в соответствии с системно-органным классом и частотой возникновения. Частоту определяли на основании следующих критериев: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до

Источник: https://www.rlsnet.ru/tn_index_id_48525.htm

Мозобаил

Plerixafor инструкция

– для усиления мобилизации гемопоэтических стволовых клеток в периферический кровоток с целью их сбора и последующей аутотрансплантации пациентам с лимфомой и множественной миеломой в сочетании с Г-КСФ.

Плериксафор, Иммуностимулирующее средство

– повышенная чувствительность к плериксафору или любым вспомогательным веществам препарата;

– беременность;

– лактация (грудное вскармливание);

– детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с отсутствием опыта применения).

Лечение должен назначать и проводить квалифицированный онколог и/или гематолог. Мобилизация и аферез клеток должны проводиться в сотрудничестве с онкогематологическим центром, имеющим достаточный опыт в данной области, где есть возможность надлежащего контроля уровня гемопоэтических прогениторных клеток.

Рекомендованная доза плериксафора составляет 0.24 мг/кг/сут. Препарат вводят п/к за 6-11 ч до начала афереза после предварительной 4-дневной терапии Г-КСФ. В клинических исследованиях препарат Мозобаил обычно использовался в течение 2-4 дней подряд (до 7 дней непрерывного применения).

Для расчета дозы используют среднее значение массы тела, измеряемое в течение 1 недели до введения первой дозы препарата.

В клинических исследованиях дозу рассчитывали на основании массы тела пациентов, у которых отклонения массы тела от идеальной составляли не более 175%. Режим дозирования и особенности лечения пациентов, отклонения массы тела у которых составляют более 175% от идеальной, не изучали.

Дозу препарата (в мл) рассчитывают по формуле: 0.012 × фактическая масса тела (кг).

Учитывая, что воздействие Мозобаила с увеличением массы тела возрастает, доза плериксафора не должна превышать 40 мг/сут.

Плериксафор представляет собой производное бициклама и является селективным обратимым антагонистом CXCR4 хемокинового рецептора, блокируя его за счет связывания с когнатным лигандом, фактором стромальных клеток-1α (SDF-1α), также известным как CXCL12.

Считается, что индуцированный плериксафором лейкоцитоз и увеличение количества циркулирующих гемопоэтических прогениторных клеток является результатом нарушения связи между CXCR4 и его когнатным лигандом, которое приводит к появлению в системном кровотоке как зрелых, так и полипотентных клеток.

CD34+ клетки, мобилизованные с помощью плериксафора, являются функциональными и способными к приживлению, с долгосрочным потенциалом восстановления популяции.

Со стороны иммунной системы: нечасто – аллергические реакции, анафилактические реакции, включая анафилактический шок.

Со стороны психики: часто – бессонница.

Со стороны нервной системы: часто – головная боль, головокружение.

Со стороны пищеварительной системы: очень часто – диарея, тошнота; часто – метеоризм, боли в животе, рвота, вздутие живота, сухость во рту, дискомфорт в эпигастральной области, запор, диспептические явления, гипестезия слизистой оболочки полости рта.

Со стороны кожи и подкожных тканей: часто – гипергидроз, эритема.

Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: часто – артралгия, скелетно-мышечная боль.

Общие реакции: часто – усталость, недомогание.

Местные реакции: очень часто – реакции в местах инъекции.

У пациентов, получающих Мозобаил и проходящих аферез, необходимо контролировать число лейкоцитов и тромбоцитов крови.

Поскольку у некоторых пациентов наблюдалось головокружение, утомляемость или вазовагальные реакции, необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности. При появлении описанных нежелательных явлений следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.

Исследований по изучению лекарственного взаимодействия данного препарата не проводилось. Тесты, проведенные in vitro, показали, что плериксафор не метаболизируется изоферментами цитохрома Р450, а также не подавляет и не усиливает их активность. Согласно исследованиям in vitro, плериксафор не является субстратом или ингибитором Р-гликопротеина.

Добавление ритуксимаба к “режиму мобилизации” (плериксафор и Г-КСФ) в клинических исследованиях с участием пациентов с неходжкинской лимфомой, не оказывало влияния на безопасность пациента или концентрацию CD34+ клеток.

Приведенная информация предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов. Наиболее точные сведения о препарате содержатся в инструкции, прилагаемой к упаковке производителем. Никакая информация, размещенная на этой или любой другой странице нашего сайта не может служить заменой личного обращения к специалисту.

*Наш сайт не осуществляет торговлю лекарствами и иными товарами, они должны приобретаться в аптеках, в соответствии с действующими законами. Данные о ценах и наличии в аптеках обновляются два раза в сутки. Актуальные цены всегда можно увидеть в разделе Поиск и заказ лекарств в аптеках.

Источник: https://www.webapteka.ru/drugbase/name51529.html

WikiVrachi.Ru
Добавить комментарий